Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triatec 2,5 mg tablett
cross pharma ab - ramipril - tablett - 2,5 mg - ramipril 2,5 mg aktiv substans - ramipril
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triatec 2,5 mg tablett
medartuum ab - ramipril - tablett - 2,5 mg - ramipril 2,5 mg aktiv substans - ramipril
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triatec 2,5 mg tablett
medartuum ab - ramipril - tablett - 2,5 mg - ramipril 2,5 mg aktiv substans - ramipril
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triatec 5 mg tablett
sanofi ab - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triatec 5 mg tablett
paranova läkemedel ab - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triatec 5 mg tablett
cross pharma ab - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triatec 5 mg tablett
medartuum ab - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triatec 5 mg tablett
orifarm ab - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.